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Mensagem por Jeffersonsons Dom 06 Dez 2015, 16:09

(Unisinos-RS) O dimetil-1,3-butadieno, ao sofrer reação de adição de uma molécula de hidrogênio, origina:

a) 2,3- dimetil-2-buteno b) 2,3-dimetil-3-buteno c) 2,3-dimetilbutano d) 2,3-hexadieno
e) 1-hexeno.


As ramificações ficam nos carbonos 2 e 3? caso estejam, ao sofrer hidrogenação aparenta apresentar carbonos sem as quatro ligações feitas.
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Mensagem por Dourival Dom 06 Dez 2015, 17:53

A adição de hidrogênio em alcadienos conjugados geralmente acontece com predominância da adição em 1,4 em razão dos processos de ressonância. Logo:

dimetil-1,3-butadieno + H2 --> 2,3-dimetil-2-buteno

Adição 20qgz5

Você pode ler um pouco mais sobre isso em: http://alunosonline.uol.com.br/quimica/reacao-adicao-alcadienos.html
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