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Reação de substituição ALCANOS

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Reação de substituição ALCANOS Empty Reação de substituição ALCANOS

Mensagem por Gemma Galgani Sex 30 Jul 2021, 22:55

Quantos derivados monobromados se obtêm durante a bromação do 2-metil-pentano a 300 °C?
a) 2
b) 4
c) 3
d) 6
e) 5


gente to com muita dificuldade nisso, quando o cara fala MONOBROMADOS eu entendo Br2 ne? tinha feito com HBr, mas SEMPREE dá errado, pq o H+ não entrar no lugar deixado pelo H+ da molécula, ou sej, NÃO MUDOU NADA RSRS
esse é meu erro ne?


gente, queria saber se a gente pode adicionar o Br no metil??? dai ficariam 6


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Reação de substituição ALCANOS Empty Re: Reação de substituição ALCANOS

Mensagem por estudePerseu Sáb 31 Jul 2021, 10:27

Bom dia, Gemma Galgani!
Quando o exercício informa quantos "derivados monobromados" se obtém na reação de bromação, refere-se aos produtos com um único bromo adicionado.
Existem dois tipos de reações de adição que envolvem o halogênio: a halogenação e a hidro-halogenação. A primeira diz respeito ao processo de adição de Cl2, Br2, F2 e I2, esse tipo de reação também pode ser chamado de: cloração, bromação, fluoretação e iodação de um composto. Ao passo que, na segunda, é uma adição de um composto ácido (HCl, HF, HI, HBr).
Como a questão diz bromação, logo, será uma reação de adição de halogenação:

2-metil-pentano + Br2 -> HBr + derivados monobromados*

*como eu não sei mexer na ferramenta de desenho ou de fórmulas orgânicas, eu consegui encontrar uma imagem que explica as possibilidades de adição na estrutura 2-metil-pentano sem criar compostos idênticos.
Reação de substituição ALCANOS Captur12
Os direitos dessa imagem é do professor Paulo César que disponibilizou a resolução comentada no Arquivo (página 16).

Caso tenha ficado alguma dificuldade, é só dizer.
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Reação de substituição ALCANOS Empty Re: Reação de substituição ALCANOS

Mensagem por Gemma Galgani Seg 02 Ago 2021, 19:59

estudePerseu escreveu:Bom dia, Gemma Galgani!
Quando o exercício informa quantos "derivados monobromados" se obtém na reação de bromação, refere-se aos produtos com um único bromo adicionado.
Existem dois tipos de reações de adição que envolvem o halogênio: a halogenação e a hidro-halogenação. A primeira diz respeito ao processo de adição de Cl2, Br2, F2 e I2, esse tipo de reação também pode ser chamado de: cloração, bromação, fluoretação e iodação de um composto. Ao passo que, na segunda, é uma adição de um composto ácido (HCl, HF, HI, HBr).
Como a questão diz bromação, logo, será uma reação de adição de halogenação:

2-metil-pentano + Br2 -> HBr + derivados monobromados*

*como eu não sei mexer na ferramenta de desenho ou de fórmulas orgânicas, eu consegui encontrar uma imagem que explica as possibilidades de adição na estrutura 2-metil-pentano sem criar compostos idênticos.
Reação de substituição ALCANOS Captur12
Os direitos dessa imagem é do professor Paulo César que disponibilizou a resolução comentada no Arquivo (página 16).

Caso tenha ficado alguma dificuldade, é só dizer.
perfeito!! arrasou. mt obg msm migooo


podes me ajudar nessa tbm??? no link https://pir2.forumeiros.com/t184502-substituicao-de-alcanos
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Mensagem por Nícolas31415 Dom 26 Set 2021, 09:17

estudePerseu escreveu:Bom dia, Gemma Galgani!
Quando o exercício informa quantos "derivados monobromados" se obtém na reação de bromação, refere-se aos produtos com um único bromo adicionado.
Existem dois tipos de reações de adição que envolvem o halogênio: a halogenação e a hidro-halogenação. A primeira diz respeito ao processo de adição de Cl2, Br2, F2 e I2, esse tipo de reação também pode ser chamado de: cloração, bromação, fluoretação e iodação de um composto. Ao passo que, na segunda, é uma adição de um composto ácido (HCl, HF, HI, HBr).
Como a questão diz bromação, logo, será uma reação de adição de halogenação:

2-metil-pentano + Br2 -> HBr + derivados monobromados*

*como eu não sei mexer na ferramenta de desenho ou de fórmulas orgânicas, eu consegui encontrar uma imagem que explica as possibilidades de adição na estrutura 2-metil-pentano sem criar compostos idênticos.
Reação de substituição ALCANOS Captur12
Os direitos dessa imagem é do professor Paulo César que disponibilizou a resolução comentada no Arquivo (página 16).

Caso tenha ficado alguma dificuldade, é só dizer.

Olá, e quanto ao carbono da 1° possibilidade? Quando um hidrogênio dele é substituído por um  átomo de cloro, o carbono da 2 possibilidade vira um carbono quiral, nesse caso não seriam um total de 6 derivados monobromados?

Nícolas31415
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Mensagem por Gemma Galgani Dom 26 Set 2021, 23:37

Nícolas31415 escreveu:
estudePerseu escreveu:Bom dia, Gemma Galgani!
Quando o exercício informa quantos "derivados monobromados" se obtém na reação de bromação, refere-se aos produtos com um único bromo adicionado.
Existem dois tipos de reações de adição que envolvem o halogênio: a halogenação e a hidro-halogenação. A primeira diz respeito ao processo de adição de Cl2, Br2, F2 e I2, esse tipo de reação também pode ser chamado de: cloração, bromação, fluoretação e iodação de um composto. Ao passo que, na segunda, é uma adição de um composto ácido (HCl, HF, HI, HBr).
Como a questão diz bromação, logo, será uma reação de adição de halogenação:

2-metil-pentano + Br2 -> HBr + derivados monobromados*

*como eu não sei mexer na ferramenta de desenho ou de fórmulas orgânicas, eu consegui encontrar uma imagem que explica as possibilidades de adição na estrutura 2-metil-pentano sem criar compostos idênticos.
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Caso tenha ficado alguma dificuldade, é só dizer.

Olá, e quanto ao carbono da 1° possibilidade? Quando um hidrogênio dele é substituído por um  átomo de cloro, o carbono da 2 possibilidade vira um carbono quiral, nesse caso não seriam um total de 6 derivados monobromados?
oiii n tendi tua duvida migo

podes explicar??? a gente n vai add bromo e n cloro...note q add nesse dois carbonos da possibilidd 1 a cdeia vai permanecer a msm
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