ITA-Química Inorgânica

por Emersonsouza Qui 23 maio 2019, 21:32

Em relação à substância HCl(g)são feitas as seguintes afirmações, todas relativas às condições ambientes:
I. É um gás incolor
II. É um líquido amarelo esverdeado
III. É muito solúvel em água onde sua dissociação em íons é quase completa
IV. É praticamente insolúvel em benzeno
V. É bastante solúvel em benzeno, onde sua dissociação em íons é desprezível.
VI. Pode ser obtido industrialmente por queima em maçaricos alimentados por H2(g)e Cl2(g)
Dentre as afirmações, estão certas apenas:
a) I; III; IV
b) I; III; V
c) II; III; IV
d) II; V; VI
e) I; III; V; VI
Gab: E
A minha dúvida é em relação à afirmação V.
Pelo que eu sei o benzeno é um composto apolar e HCl é polar ,e portanto, não era para serem solúveis,apesar de haver substâncias apolares que dissolvem substâncias polares (gasolina e etanol ,por exemplo, sendo o etanol polar e apolar).
Li algumas coisas na internet que justificavam este fenômeno por causa da ressonância do benzeno,mas não foi algo muito concreto e detalhado.
Alguém pode me explicar ,de forma detalhada, o porquê que isso ocorre?

por Kammy2510 Qui 23 maio 2019, 22:06

Me corrijam se eu estiver errada, por favor

Mas pensando no benzeno como um receptor de átomos (dirigencia)
Quando o HCl eh dissolvido neste, o Cl- tende a buscar estabilidade unindo-se a um carbono deste, certo?
Daí formaria H2 gasoso e cloro-benzeno...

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por Emersonsouza Qui 23 maio 2019, 23:00

Mais para haver a dirigência,pelo que eu aprendi,deve -se ter um grupo(composto) ligado ao benzeno.
Este grupo pode ser orto-meta dirigente (ativante) ou para-dirigente (desativante).
Como este não é o caso, não vejo como o benzeno pode reagir com HCl desta forma.
De qualquer forma,eu agreço pela sua contribuição.

por Kammy2510 Qui 23 maio 2019, 23:57

Hm....
O que você leu na internet?
Vou perguntar para meu professor amanhã se não houverem mais respostas até lá :/\

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por Emersonsouza Sex 24 maio 2019, 00:15

"HCl(Polar) dissolve o Benzeno(Apolar) devido à RESSONÂNCIA, ou seja, deslocamento de elétrons Pi que alternam ligações simples e duplas, favorecendo polaridades em determinados instantes no anel benzênico e também a POLARIZABILIDADE, facilitando a interação com o HCl ,
Não é so com HCl, com outros compostos polares também pode ocorrer. O que acontece é que, a cadeia Aromática(Também chamado de Anel Benzênico) Possui alternâncias de ligações simples e duplas. Dessa forma, constantemente é alterada a densidade eletrônica(Polos positivos ou negativos, dependendo da quantidade de elétrons) do composto pelos vértices do anel.Nesses instantes, o anel benzênico favorece o surgimentos de polos instantâneo que são atraídos por polos opostos, favorecendo a solubilidade."
Foi isso que eu li.

por monica_geller Sex 24 maio 2019, 02:06

Oi, Emerson, como está peixinho?

então, eu pensei uma coisa aqui, se você achar muito tosco,pode ignorar ok? hahaha

Será que não está falando da solubilização do gás no líquido benzeno? Sendo assim, o HCl se solubilizará, porém não se dissociará muito, como disse o enunciado.

Tem sentindo isso que estou falando?

Pois li o seguinte:

"O simples contato de um gás ou de uma mistura gasosa com um líquido faz com que parte desse gás se dissolva. (...) . Quando o obstáculo que o gás encontra é a superfície de um líquido, vez por outra, moléculas com um pouco mais de velocidade conseguem penetrar no líquido, ficando dissolvidas."

Não sei se pensei muita bobagem, mas enfim. Só tentando te ajudar, uma vez que você sempre ajuda por aqui e sei o quanto é ruim ficar com dúvidas hehe

por Emersonsouza Sex 24 maio 2019, 08:06

Bom dia Mônica!
Sua resolução é bem interessante, eu nem tinha parado para pensar nisso, fique tão obcecado pela ideia do HCl ser sóluvel em benzeno que acabei esquecendo de levar em conta o estado físico da substância que ,neste caso , é gasosa mesmo.
A questão fala sobre o HCl (g) ,mas esqueci de colocar esse detalhe na postagem.
Acho que essa é a única possibilidade, tem também a resolução da colega Kammy 2510,mas no caso dela acho pouco provável de ocorrer reação de substituição.
OBS: peixinho era um dos meus apelidos no ensino médio hahaha kkk (ah! Bons tempos )
Enfim, obrigado pela resolução!

por monica_geller Sex 24 maio 2019, 14:40

Imagina!!

então, eu li a resolução de nossa colega Kammy (aliás, seja bem vinda, vi que você anda dando ótimas respostas), porém como não há nenhum grupo composto ligado, eu também acho que seja improvável a substituição. O que poderia ser é adição, mas o enunciado precisaria colocar condições extremas para isso ocorrer uma vez que o benzeno é muito estável.

Fico feliz que consegui ao menos dar uma iluminada por ai!

por Kammy2510 Sex 24 maio 2019, 14:50

Muito obrigada kkkkkk

Eu lembro de ter feito essa questão em algum momento e ter ficado com essa dúvida também... Vou consultar os mestres aqui para tentar garantir a resposta hehe

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por André Meneses Sáb 01 Jun 2019, 15:00

Oi gente,

Revivendo aqui, eu achei a explicação que Emerson encontrou bem razoável, funcionaria como um dipolo-dipolo induzido, com a diferença que o próprio benzeno provoca sua polarização instantânea devido a sua aromaticidade. Nesses momentos ele interage com o HCl o solubilizando.