Genética

A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar: 
a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. 
b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico. 
c) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos. 
d) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico. 
e) Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães.

Spoiler:

Minha dúvida é entre B e D, justamente. Eu pensei que nos dois casos seria Xx e XY, então as possibilidades são XX, XY, xX e xY.
Sendo assim, pra ser menino doente seria 1/4, mas pra ser doente também seria 1/4. Por que esse meu raciocínio está errado?

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