Genetica

(PUC MG) A Doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária autossômica neurodegenerativa, que se caracteriza por uma demência e descoordenação motora progressivas devido à perda prematura de neurônios específicos do sistema nervoso central. Ela normalmente se manifesta em indivíduos após a idade reprodutiva e, mesmo que apenas um dos progenitores seja afetado por essa doença, a chance de os filhos serem também afetados é de 50%. A genealogia abaixo foi montada para o acompanhamento de DH em uma família.



Analisando-se a genealogia e as informações acima, é correto afirmar, EXCETO: 
a) Indivíduos heterozigotos são sempre afetados por esse caráter.
b) O gene que determina esse caráter não está presente no cromossomo X. 
c) A chance de o casal 11 x 12 ter uma filha normal é de 1/8.
d) O cruzamento dos indivíduos 13 e 9 pode produzir 1/4 de descendentes afetados.

Gabarito: D

Minha duvida é por que não a B, sendo que na imagem a bola representa a mulher e ela é portadora?

Mas em todos os casos afetados a mulher, assim como o homem, é afetada por causa do gene que ela tem para essa doença que é o dominante. Não necessariamente estando no cromossomo X. Interpretei dessa forma