genética unichristus

A síndrome de Von Hippel-lindau, abreviadamente VHL, caracteriza-se pelo crescimento anormal dos vasos sanguíneos em certas partes do corpo ricas em tais vasos. Tem uma incidência rara e é transmitida geneticamente, sendo causada por um gene dominante de herança autossômica. Nas pessoas normais, os vasos sanguíneos crescem normalmente, formando uma estrutura arbórea. Contudo, nas pessoas com VHL os capilares podem formar pequenos nódulos. Estes nódulos chamam-se angiomas ou hemangioblastomas. A expressividade varia significativamente de pessoa para pessoa.
Supondo que a penetrância seja incompleta- 75%- e que, nesse percentual, a variação da expressividade se dê da seguinte forma:
- expressão mínima, com presença de angiomas de tamanho reduzido em apenas um órgão: 25%
- expressão variada: 50%
Qual a probabilidade de nascer uma criança com fenótipo diferente do apresentado pelos pais, a partir do cruzamento entre um homem heterozigoto que apresente a síndrome de VHL com expressão mínima e uma mulher normal?

a) 25%
b) 18,90%
c) 20%
d) 48%
e) 55%

Poderiam explicar? me perdi no monte de dados

C     c
c Cc    cc
c Cc    cc

Ou seja, há 2/4 de chances do individuo nascer com o gene dominante de herança autossômica

Como se expressa em 75% dos indivíduos desses 1/2, e o fenotipo diferente seria o de expressão variada (50%), temos

2/4*0.75*0.5 = 18.7%

Seria letra B