(UEFS) Genética

A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença determinada quando há pelo menos um alelo dominante. Essa doença causa a produção da proteína transtirretina mutante, que é instável e se deposita em vários órgãos, prejudicando seus funcionamentos. Os sintomas iniciais dessa doença são a perda de sensibilidade, o formigamento e a perda da força. Depois ocorre ressecamento dos olhos e perda acentuada de peso.

Considere que uma mulher com a doença, cujo pai não tinha a PAF, se case com um homem também doente, cuja mãe não tinha a PAF. De acordo com os dados, 
(A) caso os indivíduos desse casal sejam primos em primeiro grau, a probabilidade de gerar uma criança sem a doença é zero. 
(B) caso esse casal tenha tido uma criança sem a doença, a probabilidade de gerar outra criança com a doença é de 50%. 
(C) caso esse casal tenha tido uma criança doente, a probabilidade de gerar outra criança doente é de 75%. 
(D) caso esse casal tenha tido uma criança doente, a probabilidade de gerar outra criança doente é de 100%. 
(E) caso os indivíduos desse casal sejam primos em segundo grau, a probabilidade de gerar uma criança sem a doença é de 100%.

GABARITO:

Feras,gostaria da resolução da questão acompanhada dos erros de cada alternativa,obrigado.

Sabendo que a mãe é afetada, consequentemente, deve apresentar o alelo A
Como seu pai é normal para anomalia, esse deve ser aa, passando para filha o gene a.
Avô materno --- aa
Mãe --- Aa
O mesmo é válido para o pai da criança, sendo esse tbm Aa.
No cruzamento Mãe x Pai temos:
75% de chance de a criança ser afetada (AA,Aa,Aa) e 25% de ser normal (aa)

Obs. a ocorrência de uma criança afetada independe de filhos anteriores, o que elimina outras alternativas.

''Obs. a ocorrência de uma criança afetada independe de filhos anteriores, o que elimina outras alternativas.''


No caso da alternativa C,como os eventos são sucessivos(uma criança após a outra),eu não teria que multiplicar duas probabilidades?


Nesse caso,a probabilidade de ter duas crianças afetadas,uma após a outra,não seria a multiplicação de 3/4 x 3/4 ?

caiomslk escreveu:''Obs. a ocorrência de uma criança afetada independe de filhos anteriores, o que elimina outras alternativas.''


No caso da alternativa C,como os eventos são sucessivos(uma criança após a outra),eu não teria que multiplicar duas probabilidades?


Nesse caso,a probabilidade de ter duas crianças afetadas,uma após a outra,não seria a multiplicação de 3/4 x 3/4 ?

Não, pois como eu disse, o processo que vai gerar essa nova criança sera totalmente novo, originada de gametas diferentes, meioses que por sua vez vieram de meioses diferentes e assim por diante.
Os casos em que vc deve multiplicar as probabilidades são mais nas questões que ele pede "qual a chance de ser afetado e menino" etc

caiomslk escreveu:''Obs. a ocorrência de uma criança afetada independe de filhos anteriores, o que elimina outras alternativas.''


No caso da alternativa C,como os eventos são sucessivos(uma criança após a outra),eu não teria que multiplicar duas probabilidades?


Nesse caso,a probabilidade de ter duas crianças afetadas,uma após a outra,não seria a multiplicação de 3/4 x 3/4 ?

Ocorre também que o 1º evento já ocorreu "caso esse casal tenha tido uma criança doente", você deve agora apenas considerar o 2º evento, que diz sobre a prob da ocorrência de uma criança afetada.