quimica organica reaçao de adiçao
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quimica organica reaçao de adiçao
Relembrando a primeira mensagem :
Sobre um alcadieno,sabe-se que:
I.sofre adição nas posições 1e4;
II.quando hidrogenado parcialmente,produz,em maior quantidade, o hexeno-3;
Qual é o nome desse dieno ?
Sobre um alcadieno,sabe-se que:
I.sofre adição nas posições 1e4;
II.quando hidrogenado parcialmente,produz,em maior quantidade, o hexeno-3;
Qual é o nome desse dieno ?
- Spoiler:
- hexadieno2,4
thiago ro- Estrela Dourada
- Mensagens : 1236
Data de inscrição : 20/06/2012
Idade : 27
Localização : luís correia
Re: quimica organica reaçao de adiçao
valeu galera pela explicaçao, agradeço muito!
thiago ro- Estrela Dourada
- Mensagens : 1236
Data de inscrição : 20/06/2012
Idade : 27
Localização : luís correia
Re: quimica organica reaçao de adiçao
Acredito que não seja o hex-1,4-dieno o correto seria hexa-2,4-dieno, como disse nossa amiga acima devemos primeiro saber o que significa essa adição:
A adição em alcadienos se particulariza em 2 casos específicos:
Adição Normal 1,2: Caso do but-1,3-dieno onde haverá substituição no carbono 1 e 2, o carbono 3 e 4 equivale a 1,2 pois a molécula é simétrica, daí o nome 1,2.
Adição 1,4: só ocorre por causa da ressonância entre as ligações pi existente nas ligações duplas CONJUGADAS isto é ligações duplas alternadas (simples-dupla-simples-dupla....). E essa adição predomina em relação a 1,2 ou seja se "Quando hidrogenado parcialmente" Temos adição 1,4.
RESOLUÇÃO:
Adição 1,4 ==> Existe ligações conjugadas.
quando hidrogenado parcialmente, produz, em maior
quantidade, o hexeno-3 ==> temos que ver como o o hex-3-eno se formou essa é a parte difícil mas se ver como uma ressonância ocorre fica fácil perceber que o composto que sofre ressonância é o hex-2,4-dieno, ou seja esses 2 compostos estão em ressonância mais prevalece, em uma hidrogenação parcial, o hex-3-eno .
A adição em alcadienos se particulariza em 2 casos específicos:
Adição Normal 1,2: Caso do but-1,3-dieno onde haverá substituição no carbono 1 e 2, o carbono 3 e 4 equivale a 1,2 pois a molécula é simétrica, daí o nome 1,2.
Adição 1,4: só ocorre por causa da ressonância entre as ligações pi existente nas ligações duplas CONJUGADAS isto é ligações duplas alternadas (simples-dupla-simples-dupla....). E essa adição predomina em relação a 1,2 ou seja se "Quando hidrogenado parcialmente" Temos adição 1,4.
RESOLUÇÃO:
Adição 1,4 ==> Existe ligações conjugadas.
quando hidrogenado parcialmente, produz, em maior
quantidade, o hexeno-3 ==> temos que ver como o o hex-3-eno se formou essa é a parte difícil mas se ver como uma ressonância ocorre fica fácil perceber que o composto que sofre ressonância é o hex-2,4-dieno, ou seja esses 2 compostos estão em ressonância mais prevalece, em uma hidrogenação parcial, o hex-3-eno .
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