REAÇÃO ORGÂNICA

Os produtos principais das reações



são, respectivamente:
a) tolueno, nitrobenzeno e clorobenzeno.
b) 1,3-diclorobenzeno, ácido benzenossulfônico e hexaclorobenzeno.
c) 1,3-dimetilbenzeno, 1,4-dinitrobenzeno e 1,3-diclorobenzeno.
d) 1,3,5-trimetilbenzeno, nitrobenzeno e 1,3,5-triclorobenzeno.
e) clorobenzeno, nitrobenzeno e hexaclorobenzeno

Pessoal, por que não poderiam ser 1,2 ou 1,4metilbenzeno no exemplo do primeiro caso ??? o H Não seria Orto/Para Dirigente ou esta apenas evidenciado e na verdade possuimos um benzeno normal???

E aí Jvictors,

Penso que a questão não está mostrando uma ramificação, mas o próprio benzeno (sim, essa representação está extremamente estranha) e, no caso da primeira reação, se trata de uma Alquilação concedida graças ao catalisador e à estrutura do próprio benzeno que entra em ressonância liberando o H⁺

Espero ter ajudado

1)O AlCl3 não participa da reação pois eh um catalizador e não eh consumido. Como o alumínio pode fazer 4 ligações para atingir o octeto, e esta carregado positivamente devido ao efeito indutivo dos átomos de cloro, ele atrai o cloro altamente negativo para si formando um íon AlCl4- e deixando o carbono do haleto de alquila carregado positivamente e altamente instável (carbocation metílico).
2) O carbocation eh atacado pelos elétrons do anel aromático que criam uma ligação covalente com o carbono do carbocation metílico, formando agora uma molécula benzílica carregada positivamente, (carbocation benzílicops. a esqueci de por a carga positiva no c que esta fazendo apenas 3 ligacoes, consegue ver qual?). Essa  positividade causa reatividade e o carbocation eh então atacado pelo íon AlCl4-, que desprotona o carbocation, regenerando o anel aromático e o catalizador, e formando HCl. 
Voce pode perceber facilmente que eh a letra a) pela estqueometria. Como so ha um HNO3, so um grupo nitro ira substituir os hidrogenios do anel, e o mesmo se aplica para os demais. Valeu...