(Acafe-2017) Genética
2 participantes
Página 1 de 1
(Acafe-2017) Genética
49) Recém-nascidos devem fazer Teste
do Pezinho até o 5º dia de vida
O Ministério da Saúde lança uma campanha de
conscientização para que todos os recém nascidos
façam o teste do pezinho entre o
terceiro e quinto dia de vida.
28
De acordo com o ministério, a realização do
teste, nesse período, é importante por identificar
seis doenças genéticas ou congênitas passíveis
de tratamento, mas que não apresentam evidências
clínicas ao nascimento: fenilcetonúria, hipotireoidismo
congênito, doença falciforme, fibrose
cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência
de biotinidase.
Quanto mais cedo as doenças forem identificadas
e tratadas, maior a possibilidade de evitar
sequelas nas crianças, como deficiência mental,
microcefalia, convulsões, comportamento autista,
fibrosamento do pulmão, crises epiléticas, entre
outras complicações e até a morte.
Fonte: Portal Brasil, 12/10/2016.
Disponível em: http://www.brasil.gov.br/saude.
Analise as afirmações a seguir.
I A Fenilcetonúria é um dos erros inatos do
metabolismo de herança genética recessiva.
A probabilidade de nascer uma menina
fenilcetonúrica de um casal em que a
mulher é normal, mas possui um irmão
fenilcetonúrico, e o marido normal, mas
possui a irmã fenilcetonúrica, é de 1/8.
ll Hipotireoidismo congênito é uma doença
caracterizada pela incapacidade da glândula
tireoide do recém-nascido produzir
quantidades adequadas de hormônios T3 e
T4, que resulta numa redução generalizada
dos processos metabólicos.
lll A Doença Falciforme (DF) é causada por
um defeito na estrutura da Hemoglobina,
que leva as hemácias a assumirem forma
de lua minguante. Indivíduos heterozigotos
possuem hemoglobina normal (HbA) e
hemoglobina alterada (HbS), isso significa
que a pessoa herdou de um dos pais o
gene para hemoglobina A e do outro, o
gene para hemoglobina S.
lV As glândulas adrenais ou suprarrenais são
constituídas por dois tecidos secretores
bastante distintos. Um deles forma a parte
externa da glândula, a medula, enquanto o
outro, forma a sua porção mais interna, o
córtex. O córtex das adrenais produz dois
hormônios principais: a adrenalina (ou epinefrina)
e a noradrenalina (ou norepinefrina).
Todas as afirmações estão corretas em:
A - II - IV (Falsa)
B - III - IV (Falsa)
C - II - III (CORRETA)
D - I - II - III (Falsa)
Alguém poderia me ajudar na primeira afirmação?
Não consegui chegar a resposta considerada oficial:1/18.
do Pezinho até o 5º dia de vida
O Ministério da Saúde lança uma campanha de
conscientização para que todos os recém nascidos
façam o teste do pezinho entre o
terceiro e quinto dia de vida.
28
De acordo com o ministério, a realização do
teste, nesse período, é importante por identificar
seis doenças genéticas ou congênitas passíveis
de tratamento, mas que não apresentam evidências
clínicas ao nascimento: fenilcetonúria, hipotireoidismo
congênito, doença falciforme, fibrose
cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência
de biotinidase.
Quanto mais cedo as doenças forem identificadas
e tratadas, maior a possibilidade de evitar
sequelas nas crianças, como deficiência mental,
microcefalia, convulsões, comportamento autista,
fibrosamento do pulmão, crises epiléticas, entre
outras complicações e até a morte.
Fonte: Portal Brasil, 12/10/2016.
Disponível em: http://www.brasil.gov.br/saude.
Analise as afirmações a seguir.
I A Fenilcetonúria é um dos erros inatos do
metabolismo de herança genética recessiva.
A probabilidade de nascer uma menina
fenilcetonúrica de um casal em que a
mulher é normal, mas possui um irmão
fenilcetonúrico, e o marido normal, mas
possui a irmã fenilcetonúrica, é de 1/8.
ll Hipotireoidismo congênito é uma doença
caracterizada pela incapacidade da glândula
tireoide do recém-nascido produzir
quantidades adequadas de hormônios T3 e
T4, que resulta numa redução generalizada
dos processos metabólicos.
lll A Doença Falciforme (DF) é causada por
um defeito na estrutura da Hemoglobina,
que leva as hemácias a assumirem forma
de lua minguante. Indivíduos heterozigotos
possuem hemoglobina normal (HbA) e
hemoglobina alterada (HbS), isso significa
que a pessoa herdou de um dos pais o
gene para hemoglobina A e do outro, o
gene para hemoglobina S.
lV As glândulas adrenais ou suprarrenais são
constituídas por dois tecidos secretores
bastante distintos. Um deles forma a parte
externa da glândula, a medula, enquanto o
outro, forma a sua porção mais interna, o
córtex. O córtex das adrenais produz dois
hormônios principais: a adrenalina (ou epinefrina)
e a noradrenalina (ou norepinefrina).
Todas as afirmações estão corretas em:
A - II - IV (Falsa)
B - III - IV (Falsa)
C - II - III (CORRETA)
D - I - II - III (Falsa)
Alguém poderia me ajudar na primeira afirmação?
Não consegui chegar a resposta considerada oficial:1/18.
Última edição por Hiago Colonetti em Ter 19 Out 2021, 16:26, editado 1 vez(es)
Hiago Colonetti- Recebeu o sabre de luz
- Mensagens : 190
Data de inscrição : 23/06/2021
Idade : 21
Localização : SC, Brasil
Re: (Acafe-2017) Genética
a I está errada pelo seguinte motivo:
o enunciado diz q a doença é recessiva e que o casal não é afetado, mas possui parentes afetados; então os pais do casal são do tipo Aa
para o casal ter uma filha afetada só pode ser Aa, mas precisamos calcular a probabilidade deles serem Aa;
a probabilidade disso vai ser 2/3, já que o cruzamento dos respectivos pais do casal será Aa*Aa = AA Aa Aa aa; no entanto, o casal não pode ser aa pq não é afetado, logo a probabilidade para Aa vai ser 2/3
então fica 1/2 (menina) * 1/4 (aa) * 2/3 (Mulher ser Aa) * 2/3 (Homem ser Aa); Acredito q seja isso.
o enunciado diz q a doença é recessiva e que o casal não é afetado, mas possui parentes afetados; então os pais do casal são do tipo Aa
para o casal ter uma filha afetada só pode ser Aa, mas precisamos calcular a probabilidade deles serem Aa;
a probabilidade disso vai ser 2/3, já que o cruzamento dos respectivos pais do casal será Aa*Aa = AA Aa Aa aa; no entanto, o casal não pode ser aa pq não é afetado, logo a probabilidade para Aa vai ser 2/3
então fica 1/2 (menina) * 1/4 (aa) * 2/3 (Mulher ser Aa) * 2/3 (Homem ser Aa); Acredito q seja isso.
jopagliarin- Jedi
- Mensagens : 399
Data de inscrição : 13/10/2019
Idade : 22
Localização : Curitiba/PR \\ Joaçaba/SC
Re: (Acafe-2017) Genética
Entendi, muito obrigado!
Hiago Colonetti- Recebeu o sabre de luz
- Mensagens : 190
Data de inscrição : 23/06/2021
Idade : 21
Localização : SC, Brasil
Tópicos semelhantes
» ACAFE-Genética
» ACAFE 2015 - Genética
» ACAFE - 2017
» (PUC - SP-2017) Engenharia Genética
» UEFS-2017.1 Genética
» ACAFE 2015 - Genética
» ACAFE - 2017
» (PUC - SP-2017) Engenharia Genética
» UEFS-2017.1 Genética
Página 1 de 1
Permissões neste sub-fórum
Não podes responder a tópicos