Fórum PiR2
Gostaria de reagir a esta mensagem? Crie uma conta em poucos cliques ou inicie sessão para continuar.

(FUVEST - 2001 - 2ª fase) - OXIDAÇÃO ORGÂNICA

Ir para baixo

(FUVEST - 2001 - 2ª fase) - OXIDAÇÃO ORGÂNICA Empty (FUVEST - 2001 - 2ª fase) - OXIDAÇÃO ORGÂNICA

Mensagem por KOSHAI Dom 11 Jul 2021, 05:14

(FUVEST - 2001 - 2ª fase) A reação de um alceno com ozônio, seguida da reação do produto formado com água, produz aldeídos ou cetonas ou misturas desses compostos. Porém, na presença de excesso de peróxido de hidrogênio, os aldeídos são oxidados a ácidos carboxílicos ou a CO2, dependendo da posição da dupla ligação na molécula do alceno:
(FUVEST - 2001 - 2ª fase) - OXIDAÇÃO ORGÂNICA 86zO1GA+vG4AAAAASUVORK5CYII=
Determinado hidrocarboneto insaturado foi submetido ao tratamento acima descrito, formando-se os produtos abaixo, na proporção, em mols, de 1 para 1 para 1:
HOOCCH2CH2CH2COOH ; CO2 ; ácido propanóico 
a) Escreva a fórmula estrutural do hidrocarboneto insaturado que originou os três produtos acima. 
b) Dentre os isômeros de cadeia aberta de fórmula molecular C4H8, mostre os que não podem ser distinguidos, um do outro, pelo tratamento acima descrito. Justifique

Possível gabarito:
a) O 1,6-nonadieno reage com ozônio na presença de excesso de peróxido de hidrogênio, produzindo ácido pentanodióico, gás carbônico e ác. propanóico
b) São possíveis quatro isômeros de cadeia aberta com a fórmula C4H8: 1-buteno, cis-2-buteno, metilpropeno, trans-2-buteno. Os isômeros que não podem ser distinguidos pelo tratamento acima descrito são cis-2-buteno e trans-2- buteno, pois ambos produzem ácido etanóico como produto das reações.

ps: Se possível, descreva minuciosamente a letra A, pois estou com dificuldades nessa matéria de oxidação orgânica, obrigado.
KOSHAI
KOSHAI
Recebeu o sabre de luz
Recebeu o sabre de luz

Mensagens : 142
Data de inscrição : 12/02/2021
Idade : 18
Localização : Brasília-DF

Ir para o topo Ir para baixo

Ir para o topo


 
Permissão neste fórum:
Você não pode responder aos tópicos