isomeria
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isomeria
O ecstasy é uma droga cujo princípio ativo apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Esse composto corresponde a uma mistura racêmica com número de isômeros ópticos igual a:
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
Minha dúvida é: por que o carbono o carbono que faz a intersecção do anel aromático e da cadeia linear não é quiral também?
Esse composto corresponde a uma mistura racêmica com número de isômeros ópticos igual a:
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
- gaba:
- b
Minha dúvida é: por que o carbono o carbono que faz a intersecção do anel aromático e da cadeia linear não é quiral também?
Fabinho snow- Mestre Jedi
- Mensagens : 658
Data de inscrição : 11/11/2014
Idade : 24
Localização : Rio de Janeiro
Re: isomeria
Esse carbono apresenta ligação pi com o outro carbono da aromática. A condição para que o carbono seja quiral(assimétrico) é que os quatro substituintes sejam diferentes,ou seja,somente ligações simples(sigma).
eduardodudu101- Jedi
- Mensagens : 221
Data de inscrição : 15/07/2017
Idade : 22
Localização : Porto Velho,Rondônia,Brasil
Re: isomeria
Se você estiver se referindo ao carbono do anel, ele não é quiral porque é sp2.
Se for o carbono que está a direita do anel, ele não é quiral pois faz ligação com dois hidrogênios.
Se for o carbono que está a direita do anel, ele não é quiral pois faz ligação com dois hidrogênios.
marcosprb- Mestre Jedi
- Mensagens : 825
Data de inscrição : 08/05/2017
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