Propriedades dos compostos orgânicos

As diferenças significativas de propriedades físicas observadas entre alguns isômeros de posição servem para ressaltar como a localização de grupos substituintes em moléculas orgânicas influencia não somente o número de interações intermoleculares por unidade de volume, mas também a própria intensidade dessas interações. 
Com relação à influência da posição do grupo –NO2 em relação ao grupo –OH nas estruturas dos nitrofenóis (orto-nitrofenol, meta-nitrofenol e para-nitrofenol) sobre as suas propriedades, analise as afirmativas a seguir: 

I. O orto-nitrofenol é, dos três, o que possui a maior volatilidade em vapor d’água. 
II. O para-nitrofenol é, dos três, o menos solúvel em água. 
III. O meta-nitrofenol possui caráter ácido maior que o do para-nitrofenol. 

Assinale:

 a)se somente a afirmativa I estiver correta.
 b)se somente a afirmativa II estiver correta.
 c)se somente a afirmativa III estiver correta.
 d)se somente as afirmativas I e IIl estiverem corretas.
 e)se todas as afirmativas estiverem corretas.

O orto-nitrofenol não possui ligações de hidrogênio, isso faz com que ele possa ser destilado em água. Além disso, ele é o isômero que tem o menor ponto de ebulição e menor solubilidade em água. Os outros dois isômeros apresentam elevados pontos de ebulição e possuem maior solubilidade em água. Como há um grupo bastante eletronegativo no fenol (-NO2) esses compostos vão ser bastante ácidos, e essa acidez apresenta-se com maior expressão nos grupos Orto e Para. Letra A