Síndrome do Triplo X
Página 1 de 1
Síndrome do Triplo X
Uma mulher com cariótipo 47, XXX tem cariótipo anormal. Essa anomalia:
a) é uma triploidia.
b) é uma aneuploidia autossômica.
c) pode ter origem no gameta paterno.
d) caracteriza-se pela presença de um corpúsculo de Barr.
e) causa alterações somente em genes exclusivos do sexo feminino.
Como o pai poderia contribuir com dois X?
a) é uma triploidia.
b) é uma aneuploidia autossômica.
c) pode ter origem no gameta paterno.
d) caracteriza-se pela presença de um corpúsculo de Barr.
e) causa alterações somente em genes exclusivos do sexo feminino.
Como o pai poderia contribuir com dois X?
Liliana Rodrigues- Estrela Dourada
- Mensagens : 2082
Data de inscrição : 16/03/2016
Idade : 27
Localização : Ribeirão Preto - SP
Re: Síndrome do Triplo X
Repostando novamente para deixar mais claro e corrigir um equívoco:
Considere que o cromossomo vermelho seja o X e o azul, Y. Note que houve uma falha na última etapa da divisão para o cromossomo X, o que acarretou em espermatozoides XX e O. O primeiro pode causar a síndrome do triplo XX ao unir-se a um óvulo; já o segundo pode causar Turner.
Convidado- Convidado
Re: Síndrome do Triplo X
Entendi!! Muito obrigada!!
Liliana Rodrigues- Estrela Dourada
- Mensagens : 2082
Data de inscrição : 16/03/2016
Idade : 27
Localização : Ribeirão Preto - SP
Tópicos semelhantes
» Síndrome de Down
» Síndrome de Down
» sindrome de down
» Unisc Síndrome de Down
» UFU 2005 - Síndrome de Down
» Síndrome de Down
» sindrome de down
» Unisc Síndrome de Down
» UFU 2005 - Síndrome de Down
Página 1 de 1
Permissões neste sub-fórum
Não podes responder a tópicos
|
|