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Mensagem por nana15 em Qua 16 Set 2015, 09:50

Explique porque, embora a estrutura do benzeno seja representadas muitas vezes com duplas e simples ligações, as distâncias entre as ligações C-C no anel aromático são do mesmo comprimento.

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Mensagem por Nina Luizet em Dom 27 Set 2015, 20:22

O benzeno sofre mesomeria. Se a molécula possui, em sua estrutura, seis ligações iguais, o comprimento de cada ligação deve ser igual.Todo C-C  é equivalente, porém maior que todo C=C. Devemos perceber que o benzeno é perfeitamente hexagonal, toda a distância intermediária entre uma simples e uma dupla é igual em tamanho.

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Mensagem por Christian M. Martins em Dom 27 Set 2015, 20:40

Tudo o que a Nina disse está perfeitamente correto. Contudo, vou explicar em outras palavras para que você possa ter uma segunda explicação, facilitando o entendimento: a ressonância ocorrente na molécula faz com que os elétrons pi não estejam só entre os carbonos que realizam duplas ligações, mas entre todos, sendo a representação de Lewis apenas uma representação didática para que se possa compreender o que ocorre.
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