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Mensagem por boskim22 em Sab 13 Jun 2015, 16:42



Uma jovem procura um serviço de aconselhamento genético e deseja saber qual é o risco de vir a ter filhos afetados com displasia ectodermal (herança recessiva ligada ao sexo) por ter um irmão e um tio materno afetados pela doença. Na família do futuro pai da criança, não são conhecidos casos dessa doença. As afirmativas abaixo poderiam ser ditas durante o aconselhamento genético, EXCETO
A) O gene do seu irmão doente foi herdado da mãe.
B) Existe uma probabilidade de 50% de a jovem apresentar o gene da doença.
C) A probabilidade de o casal ter filhos do sexo masculino com a doença é de 50%.
D) Caso não ocorram novas mutações, a chance de ela ter filhas doentes é nula.
GAB: letra b.
Por que seria 50%? Supondo que: Genótipos da avó da criança  x^H x^h e avô da criança: x^hy teria apenas 25% de ser a mãe portadora.Se a mãe for portadora e o pai normal,a criança teria 25% de ser do sexo masculino com a doença.Não entendi como a mãe da criança seria 50% portadora.Alguém pode fazer o heredograma e me explicar,por favor?Obrigado.
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Mensagem por Diogo Henrique N em Sab 13 Jun 2015, 21:06

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Primeiramente, você deve ficar atento ao enunciado. 
A questão pede a alternativa que não pode ser dita no aconselhamento genético.
Certo ?
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Mensagem por Diogo Henrique N em Sab 13 Jun 2015, 21:21

De qual ano é essa prova ?
O gabarito é esse mesmo ?
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Mensagem por boskim22 em Qui 18 Jun 2015, 11:04

@Diogo Henrique N escreveu:De qual ano é essa prova ?
O gabarito é esse mesmo ?
Bom dia Diogo.Essa prova é 2 2012(meio do ano).Desculpe não ter respondido antes.Houve um erro.O gabarito é letra C.Eu entendi porque está errada.Na minha conta deu 25% de o casal ter filhos(do sexo masculino) afetados com a a doença.Eu não entendi porque a letra B está correta.Como seria 50%?Na minha conta deu 25%,sendo esta portadora e mulher(x^A x^a).Obrigado.
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Mensagem por Diogo Henrique N em Sab 20 Jun 2015, 16:28

Olá, tentei fazer aqui sem usar imagem, vê se dá para entender.

Eu não sei mostar um heredograma com as ferramentas do fórum.
Mas o raciocínio é semelhante ao que você está teve. Apenas esqueceu de considerar uma probabilidade.

Tente montar o heredograma da família da jovem por parte de mãe até os avós.
Depois você vem descendo:

Usarei d como recessivo
XdY e XdXd = afetado

1 - Se o tio é afetado so pode ser Xdy, a mãe tem que ser XDXd e o pai XDY.
Entenda porque:
A mãe não é afetada, pelo menos, nãé mencionada no problema como afetada. Portanto, a mãe é XDXd e o pai é XDY.
O pai também não foi mencionado, mesmo se quiséssemos considerá-lo como afetado a filha seria afetada com os dois "X" portando o alelo recessivo. 
Então, realizando esse cruzamento:
XDXd e XDY
XDXD, XDY,  XDXd, Xdy

Estamos analisando a letra (b).
Então a probabilidade de a jovem ser portadora do gene é uma(XDXd) em duas (XDXD e XDXd) = 1/2 = 50%

A letra (c)
Tem que levar em consideração essa probabilidade também.

O futuro pai da crianca é normal, logo é XDY e ela XDXd (Incluso a probabilidade de ela portar o gene).
XDY e XDXd
XDXD, XDXd, XDY, XdY

Filho com a doenca do sexo masculino: 1 em 2.
Probabilidade de ter filho do sexo masculino com a doença:
1/2 * 1/2 = 1/4 = 25%

Que foi o que você achou.
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