Mecanismos de reações organicas
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Mecanismos de reações organicas
Independente do favorecimento termodinâmico de uma reação, isto é, da mesma apresentar um determinado sentido espontâneo, existe usualmente uma limitação à ocorrência de qualquer transformação determinada pela necessidade de,
durante a transformação, ser ultrapassado um estado de alta energia superior aos estados iniciais e
finais. O máximo na curva de energia segundo a coordenada da reação corresponde ao estado de
transição.
Considere a reação de adição de HCl ao trans-2-buteno esquematizado abaixo:
durante a transformação, ser ultrapassado um estado de alta energia superior aos estados iniciais e
finais. O máximo na curva de energia segundo a coordenada da reação corresponde ao estado de
transição.
Considere a reação de adição de HCl ao trans-2-buteno esquematizado abaixo:
Marque a alternativa que mostra o perfil de energia
para reação descrita:
GABARITO: LETRA A.
Queria que vocês me ajudassem a entender o raciocínio da questão. Como relacionar reações orgânicas com energia potencial????? É preciso decorar os mecanismos de reações orgânicas??? Não encontrei isso em material didático NENHUM! Nem Bernoulli, Poliedro etc... Nenhum explica isso.
Se souberem de algum material ou até mesmo tópico explicando esse assunto eu agradeço MUITO!
para reação descrita:
GABARITO: LETRA A.
Queria que vocês me ajudassem a entender o raciocínio da questão. Como relacionar reações orgânicas com energia potencial????? É preciso decorar os mecanismos de reações orgânicas??? Não encontrei isso em material didático NENHUM! Nem Bernoulli, Poliedro etc... Nenhum explica isso.
Se souberem de algum material ou até mesmo tópico explicando esse assunto eu agradeço MUITO!
nivaldoj- Iniciante
- Mensagens : 24
Data de inscrição : 27/04/2014
Idade : 28
Localização : SLZ - BR
Re: Mecanismos de reações organicas
É mais ligação quimica, e atomistica(creio eu)
Podes perceber que há uma quebra de ligação dupla da primeira para a segunda molécula. Isso indica que há liberação de energia
Podemos perceber também, que Cl é um dos mais eletronegativos, o que indica que ele necessita pouca energia para formar ligação. Pelo contrário, ele libera quando faz uma ligação covalente(no caso com o carbono).
Portanto, da segunda para a terceira há uma liberação de energia.
Podemos relacionar as energias, pois a liberação de energia da quebra da ligação dupla é maior que a energia liberada ao Cl reagir.
Assim, o unico gráfico correto é letra A, onde há dois picos de energia, e o primeiro pico de energia é maior.
Ainda não comecei a estudar acidos e bases(HCl) para lhe informar mais sobre o que ocorre com a reação, mas acho que somente isso dá pra explicar.
Podes perceber que há uma quebra de ligação dupla da primeira para a segunda molécula. Isso indica que há liberação de energia
Podemos perceber também, que Cl é um dos mais eletronegativos, o que indica que ele necessita pouca energia para formar ligação. Pelo contrário, ele libera quando faz uma ligação covalente(no caso com o carbono).
Portanto, da segunda para a terceira há uma liberação de energia.
Podemos relacionar as energias, pois a liberação de energia da quebra da ligação dupla é maior que a energia liberada ao Cl reagir.
Assim, o unico gráfico correto é letra A, onde há dois picos de energia, e o primeiro pico de energia é maior.
Ainda não comecei a estudar acidos e bases(HCl) para lhe informar mais sobre o que ocorre com a reação, mas acho que somente isso dá pra explicar.
____________________________________________
← → ↛ ⇌ ⇔ ⇐ ⇒ ⇏ ➥
⁰ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ ⁹ ⁺ ⁻ ⁼ ⁽ ⁾ º ª ⁿ ⁱ
₀ ₁ ₂ ₃ ₄ ₅ ₆ ₇ ₈ ₉ ₊ ₋ ₌ ₍ ₎ ₐ ₑ ₒ ₓ ₔ
∴ ≈ ≠ ≡ ≢ ≤ ≥ × ± ∓ ∑ ∏ √ ∛ ∜ ∝ ∞
∀ ∃ ∈ ∉ ⊂ ⊄ ⋂ ⋃ ∧ ∨ ℝ ℕ ℚ ℤ ℂ
⊥ ║ ∡ ∠ ∢ ⊿ △ □ ▭ ◊ ○ ∆ ◦ ⊙ ⊗ ◈
Αα Ββ Γγ Δδ Εε Ζζ Ηη Θθ Ιι Κκ Λλ Μμ Νν Ξξ Οο Ππ Ρρ Σσς Ττ Υυ Φφ Χχ Ψψ Ωω ϑ ϒ ϖ ƒ ij ℓ
∫ ∬ ∭ ∳ ∂ ∇
ℛ ℜ ℰ ℳ ℊ ℒ
Carlos Adir- Monitor
- Mensagens : 2820
Data de inscrição : 27/08/2014
Idade : 28
Localização : Gurupi - TO - Brasil
Re: Mecanismos de reações organicas
A explicação do Carlos está bem legal, porém creio que possa ser explicado com a ideia de catalisadores também.
.Um catalisador pode participar de uma das etapas da reação,sendo consumido;entretanto ,ao final do processo , ele é integralmente regenerado.
.Um catalisador diminui a energia de ativação ,pois diminui instabilidade do complexo ativado(produto intermediário da reação , altamente instável).
-Um catalisador aumenta a velocidade da reação.
Bom, observe que o HCl é consumido na reação e não é regenerado, porém o cromo não é. O cromo é um catalisador, diminuindo a energia de ativação , o que no gráfico é evidenciado por uma curva menos acentuada(distância entre os reagentes e o topo da curva é menor, logo, menor energia de ativação)
É uma reação composta por duas etapas, a primeira, mais lenta e , a segunda, mais rápida.
.Um catalisador pode participar de uma das etapas da reação,sendo consumido;entretanto ,ao final do processo , ele é integralmente regenerado.
.Um catalisador diminui a energia de ativação ,pois diminui instabilidade do complexo ativado(produto intermediário da reação , altamente instável).
-Um catalisador aumenta a velocidade da reação.
Bom, observe que o HCl é consumido na reação e não é regenerado, porém o cromo não é. O cromo é um catalisador, diminuindo a energia de ativação , o que no gráfico é evidenciado por uma curva menos acentuada(distância entre os reagentes e o topo da curva é menor, logo, menor energia de ativação)
É uma reação composta por duas etapas, a primeira, mais lenta e , a segunda, mais rápida.
Victor de oliveira- Padawan
- Mensagens : 59
Data de inscrição : 22/02/2015
Idade : 27
Localização : juiz de fora MG Brasil
Re: Mecanismos de reações organicas
Será que é mesmo um Cromo? Pelo que eu vi é um Cl-
acho que a imagem distorceu um pouco.
De qualquer forma, obrigado pessoal!!
acho que a imagem distorceu um pouco.
De qualquer forma, obrigado pessoal!!
nivaldoj- Iniciante
- Mensagens : 24
Data de inscrição : 27/04/2014
Idade : 28
Localização : SLZ - BR
Re: Mecanismos de reações organicas
Bah!(dorgas fazem mal- não sei como vi um cromo ali hahah... desculpa ) Mas, a ideia de energia de ativação permanece, variando devido as condições de ligação expostas pelo Carlos. A segunda etapa , no caso, é intermediária e necessita muito menos energia para continuar.
Victor de oliveira- Padawan
- Mensagens : 59
Data de inscrição : 22/02/2015
Idade : 27
Localização : juiz de fora MG Brasil
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