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Reações Orgânicas

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Reações Orgânicas

Mensagem por Luana Fontes em Qua Ago 28 2013, 19:15

Sobre a síntese do meta-nitro-metil-benzeno deve-se fazer a seguinte sequência de reações:

a) uma mononitração do benzeno, seguida de uma monoalquilação com cloreto de metila.
b) uma monoacilação com cloreto de acila, seguida de uma mononitração.
c) uma alquilação, usando-se cloreto de metila e amino benzeno, e posterior oxidação do grupo amino.
d) uma reação de adição do grupo nitro, utilizando-se o benzeno como material de partida, seguida de uma monoacilação.
e) uma mononitração do metil benzeno (tolueno), utilizando-se como catalisador o AlCl3.

Gab. "A"

PS: Não entendi o porquê da letra A. Alguém pode por gentileza explicar?

Luana Fontes
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Re: Reações Orgânicas

Mensagem por schow em Sex Ago 30 2013, 16:49

Para obter o m-nitro-metilbenzeno seria necessário primeiro uma nitração do benzeno (ramificação meta-dirigente) para depois uma alquilação de Friedel-Crafts.

Caso se fizesse o contrário (primeiro alquilação para depois nitração), seria formado o o-metil-nitro-benzeno e o p-metil-nitro-benzeno, visto que a grupo metil é orto-para-dirigente.

Logo, gabarito é Item A mesmo.

schow
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