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Mensagem por Zé Antonio em Seg 19 Set 2016, 18:12

A efedrina é um composto orgânico encontrado em várias espécies de plantas do gênero ephedra. A efedrina, 2-(metilamino)-1-fenil-propan-1-ol, possui dois carbonos assimétricos, o que faz com que exista na forma de uma mistura de estereoisômeros, com nomenclatura distinta. De todos os estereoisômeros existentes, o (1S, 2S) é o que apresenta menos efeitos colaterais, no nível do sistema nervoso central, o que faz com que seja o estereoisômero utilizado terapeuticamente como descongestionante nasal.

projeção de fischer 15wcvt2

Com base na estrutura química dos estereoisômeros da efedrina, numere a coluna da direita relacionando as configurações dos centros assimétricos aos respectivos isômeros.
1. Composto 1. 
2. Composto 2. 
3. Composto 3. 
4. Composto 4. 
( ) (1S,2S). ( ) (1S,2R). ( ) (1R,2R). ( ) (1R,2S).

►a) 3 – 2 – 4 – 1. 
b) 3 – 1 – 2 – 4. 
c) 1 – 2 – 3 – 4.
 d) 4 – 3 – 2 – 1.
 e) 1 – 3 – 4 – 2.

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Mensagem por Marcelo F em Seg 19 Set 2016, 22:58

Funciona da seguinte maneira para atribuir r e s aos nomes. 

1 - Utiliza-se a escala de prioridade de Cahn e Ingold, que atribui maior valor para os átomos de maior massa atômica. 

2- Após atribuir as prioridades, coloca-se para trás do plano o substituinte do centro quiral de menor valor para trás e conta-se do 1 ao 4 da escala de prioridade.

3 - Se ao contar de 1 - 4 você o fez em sentido horário, ''girando para direita'', tem-se um composto R. Se foi no sentido anti-horário, tem-se a configuração S.

Então é isso

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Mensagem por Zé Antonio em Ter 20 Set 2016, 19:15

Tentei aqui e não bate. Você poderia desenhar pra mim?

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